Identificación y formulación de medicamentos con bioequivalencia probada para denominación de genérico intercambiable (G.I.) indicados en el tratamiento de enfermedades crónico degenerativas y hormonales, primeros en el mercado nacional sustitución de importaciones. Convenio CGADM/CC-1153-2010
CentroInvestigación
Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías
Departamento de Farmacobiologia
Departamento de Farmacobiologia
Información
Desarrollo de protocolo de validación en apego a la regulación establecida por la NOM-177-SSA1-1998. Implementación de técnicas analíticas altamente específicas y sensibles para la detección de los compuestos de interés. Tratamiento de las muestras. Análisis estadístico de los resultados.
Implementación de métodos analíticos específicos y sensibles para llevar a cabo el análisis de los activos.
Implementación de métodos analíticos específicos y sensibles para llevar a cabo el análisis de los activos.
Ultralaboratorios S.A. de C.V. Empresa farmacéutica de productos de consumo humano.
3 informes de desarrollo y validación del método analítico para la cuantificación de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast. 3 informes de valoración y uniformidad de contenido de los medicamentos de referencia y de prueba de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast. 3 informes de disolución al valor de PH requerido para determinar el perfil óptimo de disolución de la forma farmacéutica de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast.
3 informes de desarrollo y validación del método analítico para la cuantificación de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast. 3 informes de valoración y uniformidad de contenido de los medicamentos de referencia y de prueba de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast. 3 informes de disolución al valor de PH requerido para determinar el perfil óptimo de disolución de la forma farmacéutica de los activos acemetacina, emtricitabina y zafirlukast.
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